Síndrome de Digeorge
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También conocido como síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2. Este síndrome consiste en la deleción de una parte del cromosoma 22, causando anomalías cardiacas (usualmente soplos cardíacos), deficiencia en el sistema inmune, paladar hendido, bajos niveles de calcio en sangre, retraso del desarrollo y lenguaje.
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